¡FDA exigirá advertencia por posible pérdida de visión en medicamentos para bajar de peso!
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) solicitará incluir nuevas advertencias de seguridad en las etiquetas de medicamentos que contienen agonistas del receptor GLP-1, entre ellos Ozempic y Wegovy, de Novo Nordisk, así como tratamientos de Eli Lilly.
La advertencia estará relacionada con la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una enfermedad ocular poco frecuente que puede provocar pérdida de visión, incluso de manera permanente.
La preocupación por este posible efecto secundario aumentó después de que diversas investigaciones encontraran una relación entre el uso de semaglutida y problemas de visión. Además, en Dinamarca, al menos cuatro pacientes recibieron indemnizaciones el año pasado tras desarrollar esta afección.
De acuerdo con la FDA, se han reportado casos de NAION asociados con distintos medicamentos GLP-1 disponibles en el mercado. Por ello, la nueva exigencia busca que los pacientes y profesionales de la salud cuenten con información sobre este posible riesgo.
La medida también podría tener repercusiones comerciales para los fabricantes, debido a que las advertencias deberán aparecer en las etiquetas de sus productos.
Pese al anuncio, las acciones de Eli Lilly registraron un avance de 1.7 por ciento, mientras que las de Novo Nordisk subieron 1.6 por ciento durante la jornada bursátil mencionada en el reporte.
